В Україні дотепер вистачає бажаючих нажитися на випуску неякісних медпрепаратів, тому різним службам та лабораторіям Мінохоронздоров'я доводиться наполегливо відслідковувати якість продукції, яка надходить до наших аптек, складів, а також лікарень, санепідемстанцій, косметичних та стоматологічних кабінетів. За серйозні порушення фірми позбавляють реєстраційних посвідчень, а погану продукцію моментально вилучають із ринку.
Як розповів перший заступник головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів Владислав Онищенко, торік з обігу в Україні були вилучені сім препаратів (чотири імпортні, три вітчизняні), цього року - два. Серед них - нітрогліцерин однієї з індійських компаній. «У випадку з нітрогліцерином була загрозлива ситуація, - стверджує пан Онищенко. - Фірма випустила сім партій товару зі зменшеною дозою діючої речовини. Нагадаю, що препарат застосовують при гострих нападах, коли доза є дуже принциповою. На ринок вилучення з обігу індійського препарату практично не вплинуло - нітрогліцеринів у нас багато, і споживач не відчув дефіциту ліків».
У «колекції МОЗ» є різні види неякісних ліків, які, на щастя, так і не дійшли до споживача. Це ампули для внутрівенних ін'єкцій без будь-якого маркування, мутний розчин глюконату кальцію (в ідеалі він має бути прозорим), флакончик сірчаної мазі, повністю покритої пліснявою (причиною стовідсотково було недотримання умов виробництва: або використання непідготовленого повітря, або ж неякісного обладнання, брудні руки персоналу тощо).
За словами Владислава Онищенка, виробники також люблять «нагріти руки» на продажу фальсифікованих ліків, і зразки фальсифікатів iнколи дуже важко відрізнити від оригіналу. У цих ліків, які незрозуміло де і ким виготовляються, можуть бути «зайві» домішки, у два рази може бути занижена вага діючої речовини. Хворий, купивши підробку того ж антибіотика, може запросто отримати резистентну форму хвороби, і ніхто знати про це не буде...
Тому в кожній аптеці є уповноважені особи, які слідкують за якістю ліків. Якщо вони мають хоч найменший сумнів щодо якості препарату, то зобов'язані звернутися до територіальної держінспекції, яка проаналізує склад ампули чи пігулки і дасть висновок. А до цього сумнівний препарат «сидітиме» на карантині - до кінця дослідження фармацевти не матимуть права продавати жодної упаковки.