Американське управління контролю лікарських препаратів та харчових продуктів звернулося до швейцарського фармацевтичного концерну Roche AG по додаткову інформацію у справі смерті 12 японських дітей, які були проліковані противірусним препаратом «Таміфлу», повідомила вчора агенція «Рейтер». Справа смерті малих японців була описана в оновленій інформації про безпечність «Таміфлу» в педіатрії. Вчора Американське управління контролю лікарських препаратів та харчових продуктів розпочало особисту перевірку безпеки цього швейцарського препарату та семи інших медичних засобів, які на цей час вважаються найбільш ефективними у боротьбі з пташиним грипом. У США до цього часу не було зареєстровано жодного смертельного випадку у зв'язку iз застосуванням «Таміфлу».
Американське управління контролю лікарських препаратів також висловило занепокоєння з приводу повідомлення про 32 «нервово-психіатричних інциденти» у дітей, яких лікували «Таміфлу» в Японії. Йдеться про випадки галюцинацій, конвульсій, марень, запалення мозку та неприродної поведінки. Двоє японських підлітків 12 та 13 років, які прийняли подвійну дозу «Таміфлу», вдалися до самогубства: вискочили з вікон. У пацієнтів також були зареєстровані окремі випадки запалення легенів, задухи, шкірних реакцій та гострого панкреатиту. Загалом зареєстровано 75 випадків гострих побічних реакцій після прийому «Таміфлу». У своїй Інтернет-заяві фірма Roche запевняє, що загалом не зареєстровано збільшення смертності чи психіатричних інцидентів у пацієнтів, які лікувалися препаратом «Таміфлу». Наслідки скандалу навколо препарату не забарилися — вартість акцій швейцарської фірми дещо впала на американських біржах.