Разом проти біди

Хоча після Чорнобильської катастрофи минув 21 рік, страшні наслідки аварії дають про себе знати й нині: в Україні непрогнозовано збільшилася кількість онкохворих. І що найстрашніше — найбільшого удару Чорнобиль завдав по дітях. Більше того, експерти попереджають, що пік онкозахворюваності в Україні припаде на 2007—2020 роки. За даними Цент­ру радіаційної медицини АМН України, щороку реєструється майже 600 захворювань на лейкоз серед дітей. За цією цифрою — неймовірна біда, яка приходить у сім’ї, де живе онкохвора дитина. Втім, як запевняють лікарі, рак — це не вирок. І вчасно виявлену хворобу цілком успішно можна лікувати. Проте, крім сил, які знадобляться батькам, щоб поставити на ноги хвору дитину, їм ще будуть потрібні чималі гроші, адже лікування коштує дуже дорого — більш як 550 гривень на добу (держава ж із них виділяє всього сім гривень). На щастя, тут на допомогу приходять небайдужі люди. Скажімо, компанія «Філіп Морріс Україна» ще в 2001 році започаткувала програму «Допомога дітям Чорнобиля», у рамках якої медичні заклади, що опікуються дітьми, хворими на лейкемію, отримують обладнання та медикаменти.

Коли було започатковано цю програму, стало зрозумілим, наскільки гостро дитячі лікарні в регіонах потребують допомоги в галузі дитячої онкогематології. Не вистачає елементарного: реактивів, витратних матеріалів, медикаментів. Відтоді «Філіп Морріс Україна» надає фінансову допомогу дитячим лікарням у Харківській, Рівненській, Житомирській та інших областях України. За ці роки закуплено і передано апарати для плазмоцитоферозу, ультразвуковий сканер, мікроскопи, реанімаційно–хірургічний монітор, кисневий концентратор, витратні матеріали до них, тест–системи та медичні препарати, завдяки яким лікарі рятують життя дітей із захворюваннями крові. А Центр радіаційної медицини АМН України отримав унікальну молекулярно–генетичну лабораторію, програмно–апаратний комплекс «CytoVision», іншу апаратуру, ліки... За допомогою згаданої лабораторії, як зазначає науковий секретар центру Людмила Ляшенко, відділення радіаційної гематології діагностує онкогематологічні хвороби в дітей на сучасному рівні із застосуванням молекулярно–генетичних методів дослідження. Крім того, за словами пані Людмили, нині щорічно виконується 40 молекулярно–генетичних типувань за системою HLA з підбором пар «донор–реципієнт» для проведення трансплантацій кісткового мозку, 110 цитогенетичних та 100 молекулярно–генетичних досліджень клітин пухлоїдних клонів у дітей з гострою лейкемією. Це означає, що будуть врятовані десятки і сотні дитячих життів.

Загальна сума благодійної допомоги, наданої в 2001—2007 роках компанією, становить близько 9,9 млн. гривень. Лише цього року лікарні отримали медикаментів і обладнання на 110 тисяч доларів. Та головне — ці гроші працюють на наше майбутнє. Тож важко не погодитися з лікарями, які кажуть: побільше б таких благодійників...